14.4.10

Termos importantes utilizados em genética

  • GENE = Fragmento de DNA cromossômico capaz de determinar a síntese de uma proteína.
  • DNA = Ac nucléico formado por 2 fitas de nucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio.
  • CROMOSSOMO= estrutura nuclear formada pela molécula de DNA mais proteínas (histonas) de forma espiralizada, contendo uma sucessão linear de genes e só podendo ser vista durante a divisão celular.
  • LOCUS GÊNICO = local do cromossomo ocupado por um gene.
  • CÉLULAS HAPLÓIDES OU GAMÉTICAS = são as células QUE SOFRERAM MEIOSE E POSSUEM APENAS METADE DA CARGA GENÉTICA DO INDIVÍDUO, responsáveis pela formação dos gametas.
  • CÉLULAS SOMÁTICAS = todas as células corporais (2N) que possuem o cariótipo completo.
  • CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS = são cromossomos que apresentam o mesmo tamanho, mesma posição do centrômero e a mesma seqüência gênica (Um de origem materna e outro, paterna).
  • GENES ALELOS: são genes situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos, responsáveis pela determinação de um mesmo caráter.
  • LINHAGEM: conjunto de indivíduos que descendem de um ancestral comum.
  • LINHAGEM PURA: quando os indivíduos apresentam os caracteres em homozigose (AA; aa).
  • HOMOZIGOTO: genes alelos iguais, dominantes ou recessivos ?AA ou aa?.
  • HETEROZIGOTOS: genes alelos diferentes Aa, VB.
  • FENÓTIPO: é o resultado da interação do genótipo + influência do meio ambiente.
  • GENÓTIPO: é a constituição genética de um indivíduo.
  • PERISTASE: é a manifestação de um caráter diferente daquele que havia sido programado pelo genótipo.
  • GERAÇÃO PARENTAL: primeiros indivíduos cruzados de uma prole em estudo.
  • GERAÇÃO F1: os primeiros descendentes da geração parental.
  • GERAÇÃO F2: resultado da autofecundação da geração F1.
  • RETROCRUZAMENTO: é o cruzamento entre um indivíduo de F1 x P.

  • CRUZAMENTO TESTE: cruzamento entre o indivíduo de F1 x P (recessivo)

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